Developments in modern medicine are unthinkable without clinical research. Every clinical trial is executed with a profound risk-benefit analysis of the innovative method.
In order to offer our patients an early and optimal access to new drugs, we carefully choose clinical studies in which to participate. Patients are comprehensively informed about the risks and benefits before being asked for their permission to be included in a study. Participation in clinical studies is always voluntary and consent can be revoked at anytime.
The following studies are currently being conducted at the Clinic for Haematology & Oncology Hirslanden Zurich (only in German). Please contact PD Dr. med. Karin Hohloch for further information.
Ovarialkarzinom
Tumorstadium
Primär neu diagnostizierter, niedrig- oder hochgradig seröser oder endometrialer, Peritonial- Eileiter- und/oder Eierstockkrebs mit FIGO Stadium II bis IV.MAintenance Therapy with Aromatase inhibitor in epithelial Ovarian cancer: a randomized double-blinded placebo-controlled multi-center phase III Trial
Offizieller Studientitel
MAintenance Therapy with Aromatase inhibitor in epithelial Ovarian cancer: a randomized double-blinded placebo-controlled multi-center phase III Trial
Kurzbeschreibung
Letrozol als Erhaltungstherapie, postoperativ und nach abgeschlossener Chemotherapie, bei Patientinnen mit primär neu diagnostiziertem Peritonial- Eileiter- und/oder Eierstockkarzinom FIGO Stdium II bis IV im Vergleich zu keiner Erhaltungstherapie mit Letrozol.
Kurztitel/EUDRACT-Nr./Sponsor/Start
MATAO
Eudract Number 2019-002264-27
Sponsor Swiss GO Trial Group
Hämatologische Tumore
Tumorstadium
Mantelzelllymphom (MCL)
Offizieller Studientitel
The Registry of the European Mantle Cell Lymphoma study group - MCL: Disease pattern, treatment algorithms and mechanisms of relapse.
Kurzbeschreibung
Das European Mantle Cell Lymphoma-Netzwerk beabsichtigt, eine klinische, nicht interventionelle, rückwirkende und prospektive klinische Datenbank (TEIL A) und die Einrichtung eines zugehörigen, aber optionalen Biosampling-Projekts (TEIL B) einzurichten.
Kurztitel/EUDRACT-Nr./Sponsor/Start
SAKK EMCL-Registry
Hauptsponsor: Johannes Gutenberg Universität Mainz/ Deutschland
Sponsor SAKK - Swiss Group for Clinical Cancer Research
Tumorstadium
DLBCL, hochgradiges follikuläres Lymphom, Burkitt-Lymphom oder Mantelzell-Lymphom.
Kurzbeschreibung
In diesem Forschungsprojekt wird untersucht, ob eine bestimmte Art der Immunzellen, die regulatorischen T-Zellen, das Tumorwachstum bei Lymphom Patientinnen und Patienten begünstigt und falls ja, durch welche Mechanismen. Dafür erfolgt eine einmalige Blutentnahme für diagnostische Zwecke.
Kurztitel/EUDRACT-Nr./Sponsor/Start
Sponsor: Universität Basel
Tumorstadium
Neu diagnostiziertes Hochrisiko B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom.
Offizieller Studientitel
Liquid biopsy to diagnose and monitor central nervous system (CNS) involvement in high-risk B cell non-Hodgkin lymphoma.
Kurzbeschreibung
Bei Patientinnen und Patienten mit B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom wird eine «Liquid Biopsy» durchgeführt um zu bestimmen, ob und in welchem Umfang das zentrale Nervensystem (Gehirn und Rücken) befallen ist.
Kurztitel/EUDRACT-Nr./Sponsor/Start
SAKK 38/23 Liberty
Sponsor: SAKK - Swiss Group for Clinical Cancer Research
Gastrointestinale Tumore Kolorektales Karzinom UICC I-IV
Tumorstadium
Metastasiertes Kolorektalkarzinom mit einer BRAFV600E Mutation
Offizieller Studientitel
Encorafenib and cetuximab in patients with metastatic, BRAFV600E-mutated, colorectal carcinoma: a multi-centric, national, prospective, longitudinal, non-interventional study in Switzerland. BRAF inhibitor Encorafenib and Cetuximab real life investigation of next generation CRC treatment.
Kurzbeschreibung
Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Encorafenib und Cetuximab bei Patient:Innen mit metastasiertem Kolorektalkarzinom mit einer BRAFV600E Mutation, welche bereits eine systemische Vortherapie erhalten haben. Auch die Auswirkungen auf die Lebensqualität der Patient:Innen während und nach der Therapie steht im Fokus.
Kurztitel/EUDRACT-Nr./Sponsor/Start
BERINGCRC
Sponsor: Pierre Fabre Pharma AG
Tumorstadium
Alle neuroendokrinen Tumore/Karzinome des gastroenteropankreatischen Systems; neuroendokrine Tumore der Lunge, des Thymus, der Haut, Prostata, Niere, Blase, und Tumore gynäkologischen Ursprungs; neuroendokrine Tumore/Karzinome ohne sicheren Primarius.
Offizieller Studientitel
SwissNET Schweizer Register für Neuroendokrine Tumore.
Kurzbeschreibung
Datensammlung für Forschungszwecke.
Kurztitel/EUDRACT-Nr./Sponsor/Start
SWISSNET
SPONSOR: INSELSPITAL BERN
Tumorstadium
Patienten mit Magenkrebs und Adenokarzinom des ösophagogastralen Übergangs und hoher Immunreaktivität.
Offizieller Studientitel
DANTE: Defining the role of Atezolizumab in the Neoadjuvant Treatment of Esophagogastric cancer.
Kurzbeschreibung
Eine randomisierte, offene Phase-II/III-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Atezolizumab in Kombination mit FLOT versus FLOT allein bei Patienten mit Magenkrebs und Adenokarzinom des ösophagogastralen Übergangs und hoher Immunreaktivität.
Kurztitel/EUDRACT-Nr./Sponsor/Start
EudraCT : 2017-001979-23
ClinicalTrials.gov ID: NCT03421288
Sponsor’s Protocol Code: DANTE/FLOT8
AIO Study Number: AIO-STO-0317
Urogenitale Tumore
Tumorstadium
Patienten mit operablem, muskelinvasivem Blasenkrebs.
Offizieller Studientitel
SAKK 06/19
Intravesical recombinant BCG followed by perioperative chemo-immunotherapy for patients with muscle-invasive bladder cancer (MIBC).
A multicenter, single-arm phase II trial
Kurzbeschreibung
Die Studie untersucht die Kombination der intravesicalen Therapie mit BCG gefolgt von einer Chemo- / Immuntherapie und abschliessender OP mit postoperativer Immuntherapie, bei Patient:innen mit muskelinvasivem Blasenkrebs.
Kurztitel/EUDRACT-Nr./Sponsor/Start
SAKK 06/19
Perioperative BCG and Chemo- Immunotherapy in MIBC
Sponsor SAKK - Swiss Group for Clinical Cancer Research
Tumorstadium
Neudiagnose Hodenkrebs, unabhängig vom Typ, Stadium und Alter
Offizieller Studientitel
Swiss Austrian German Testicular Cancer Cohort Study – SAG TCCS
Kurzbeschreibung
Das Ziel ist, die grösstmögliche Mange an bei der Diagnosestellung und im Rahmen der Nachsorge erhobenen Informationen in dieser Datenbank festzuhalten und statistisch auszuwerten, um die Therapie und die Nachsorge von Patienten mit Hodenkrebs ggf. entsprechend anzupassen.
Kurztitel/EUDRACT-Nr./Sponsor/Start
SAG TCCS
NCT02229916
Dr. med. Christian Rothermundt
06/2016